In de zwangerschap kun je
extra onderzoeken laten verrichten.
Iedere zwanger kan – ongeacht haar leeftijd – het
risico laten berekenen op het krijgen van een baby met o.a. het syndroom van
Down. Dit heet prenatale screening. Verder is er ook de mogelijkheid voor Prentale diagnostiek. Hiervoor kom je in aanmerking als je een verhoogde
kans hebt op het krijgen van een kindje met een aangeboren afwijking.
Klik hieronder op een van de onderzoeken voor meer informatie
Prenatale screening
De nekplooimetig:
Dit onderzoek vindt plaats tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap en gebeurt door middel van een echo,
waarbij de dikte van de nekplooi van de baby wordt gemeten (nekplooimeting).
Daarnaast wordt er bloed afgenomen bij jou (serumonderzoek).
Met de resultaten van deze twee onderzoeken kan jouw persoonlijk risico berekend
worden op het krijgen van een kind met het down syndroom. Let wel: het is de berekening van een risico en geeft geen enkele
zekerheid.
Wijst jouw onderzoek op een verhoogd risico dan heb je de mogelijkheid om
gebruik te maken van prenatale diagnostiek, dat wil zeggen. het laten verrichten van een vlokkentest of een
vruchtwaterpunctie.
Keuze:
Het is van belang een weloverwogen keuze te maken of je dit onderzoek wilt
laten doen.
Voor sommige mensen biedt een gunstige uitslag meer rust, anderen worden juist
onzeker van de testuitslag. Ook kan het zijn dat je op basis van de test voor de
keuze komt te staan wel of geen vruchtwaterpunctie of vlokkentest te laten doen
of bij een vastgestelde afwijking wel of niet de zwangerschap voort te zetten.
Kosten:
De kosten voor dit onderzoek zijn rond 150 euro (2007) en in principe voor eigen
rekening, tenzij jouw ziektekostenverzekeraar dit onderzoek vergoedt, je 36 jaar
of ouder bent of het onderzoek op een verhoogd risico wijst
Meer weten?
Voor verdere informatie, mondeling of op papier, kun je ons bellen.
Ook kun je zoeken op internet bij de website
www.nvog.nl bij
voorlichting, verloskunde en dan prenatale screening, of klik
hier
Je komt in aanmerking voor prenatale diagnostiek (vlokkentest, vruchtwaterpunctie, structurele echoscopie) als:
- in jouw of je partners familie een aangeboren afwijking voorkomt
- jij of je partner een aangeboren afwijking heeft
- jullie al een kind met een aangeboren afwijking hebben
- je 36 jaar bent in de 18e zwangerschapsweek
- de uitslag van screeningsonderzoek een verhoogd risico aangeeft
In deze gevallen wordt je doorverwezen naar een centrum voor klinische genetica.
Meer weten?
www.erfelijkheid.nl
www.nvog.nl